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新華財經(jīng)上海8月22日電（記者胡潔菲） 亞盛醫(yī)藥8月21日晚間公布的2023年半年報顯示，報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥收入獲得大幅增長，實現(xiàn)收入人民幣1.43億元，較去年同期增長49%，主要來源產(chǎn)品銷售及商業(yè)化合作收入。

據(jù)悉，亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥耐立克?（奧雷巴替尼）作為中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，于今年1月獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，上半年放量顯著，實現(xiàn)銷售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長37%。其中第二季度銷售額同比增長153%，盒數(shù)同比增長560%。此外，公司于今年1月成功完成5.5億港元融資，現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善，保持穩(wěn)健，截至2023年6月30日，貨幣資金余額為人民幣15.8億元。?

奧雷巴替尼打破了攜T315I突變慢性髓細(xì)胞白血病（CML）患者此前無藥可醫(yī)的生存困境，自今年1月納入醫(yī)保以來，可及性和可負(fù)擔(dān)性得到極大提升。報告期內(nèi)，耐立克?實現(xiàn)銷售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長37%，其中第二季度銷售額同比增長153%，盒數(shù)同比增長560%，醫(yī)保放量優(yōu)勢顯現(xiàn)。此外，耐立克?用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的CML 慢性期患者的適應(yīng)癥獲批將近，將讓更廣泛的CML患者獲益。

同時，報告期內(nèi)，公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575實現(xiàn)國際化重大里程碑，獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注冊性III期臨床研究，國際化進(jìn)程加速。

亞盛醫(yī)藥正積極打造一條具有“First-in-class”與“Best-in-class”潛力的高價值產(chǎn)品管線，正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗。公司目前共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認(rèn)證，持續(xù)刷新著中國藥企的創(chuàng)新紀(jì)錄。同時，公司始終堅持全球范圍內(nèi)的知識產(chǎn)權(quán)布局，截至2023年6月30日，亞盛醫(yī)藥在全球擁有468項授權(quán)專利，其中336項專利為海外授權(quán)。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊說，公司將繼續(xù)挖掘耐立克?適應(yīng)癥，推進(jìn)其海外臨床開發(fā)，早日惠及全球患者；同時加速包括APG-2575在內(nèi)的在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)。

編輯：胡晨曦

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