亞盛醫藥上半年收入同比增49% 核心品種獲批全球注冊III期臨床研究

2023-08-23 05:31:01 來源：新華財經

(資料圖)

新華財經上海8月22日電（記者胡潔菲）亞盛醫藥8月21日晚間公布的2023年半年報顯示，報告期內，亞盛醫藥收入獲得大幅增長，實現收入人民幣1.43億元，較去年同期增長49%，主要來源產品銷售及商業化合作收入。

據悉，亞盛醫藥原創1類新藥耐立克?（奧雷巴替尼）作為中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，于今年1月獲納入新版國家醫保藥品目錄，上半年放量顯著，實現銷售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長37%。其中第二季度銷售額同比增長153%，盒數同比增長560%。此外，公司于今年1月成功完成5.5億港元融資，現金流持續獲得改善，保持穩健，截至2023年6月30日，貨幣資金余額為人民幣15.8億元。?

奧雷巴替尼打破了攜T315I突變慢性髓細胞白血病（CML）患者此前無藥可醫的生存困境，自今年1月納入醫保以來，可及性和可負擔性得到極大提升。報告期內，耐立克?實現銷售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長37%，其中第二季度銷售額同比增長153%，盒數同比增長560%，醫保放量優勢顯現。此外，耐立克?用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的CML 慢性期患者的適應癥獲批將近，將讓更廣泛的CML患者獲益。

同時，報告期內，公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575實現國際化重大里程碑，獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注冊性III期臨床研究，國際化進程加速。

亞盛醫藥正積極打造一條具有“First-in-class”與“Best-in-class”潛力的高價值產品管線，正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗。公司目前共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證，持續刷新著中國藥企的創新紀錄。同時，公司始終堅持全球范圍內的知識產權布局，截至2023年6月30日，亞盛醫藥在全球擁有468項授權專利，其中336項專利為海外授權。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊說，公司將繼續挖掘耐立克?適應癥，推進其海外臨床開發，早日惠及全球患者；同時加速包括APG-2575在內的在研品種在全球范圍內的臨床開發。

編輯：胡晨曦

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